Erros comuns dos produtores asiáticos sobre EU-GMP na cannabis medicinal

A discussão entre produtores da Ásia-Pacífico e a Europa geralmente começa no cultivo, com licenças, certificados GACP, genética e rendimento por metro quadrado. No entanto, esses fatores não são suficientes para garantir que uma lote de cannabis chegue a pacientes europeus.

O responsável final pela liberação de cada lote é o Qualificado Pessoal (QP) no fabricante importador, que carrega a responsabilidade legal. Portanto, planejar a exportação baseando-se apenas em certificados locais pode ser um erro.

Capacidade é um problema?

A Tailândia, por exemplo, possui uma grande capacidade de produção. Em fevereiro de 2026, o Departamento de Medicina Tradicional e Alternativa da Tailândia (DTAM) registrou 217 fontes certificadas GACP. Essas são entradas individuais, não necessariamente empresas.

No mês de julho, Dr. Peeracha Kuekasemkit, chefe da divisão de cannabis medicinal do DTAM, relatou exportações de cânhamo e cânhamo industrial de 2,5 bilhões de baht para 31 países, incluindo mercados como Austrália, Alemanha, República Tcheca, Suíça e Portugal.

No entanto, a Tailândia não está listada no EudraGMDP, o banco de dados europeu de certificados GMP. Isso indica que a Tailândia ainda não tem um acordo de reconhecimento mútuo com a União Europeia.

A Tailândia envia sua cannabis medicinal através de dois caminhos principais: cannabis processada sob GMP ou matéria-prima GACP.

Em termos legais, a matéria-prima GACP é considerada um princípio ativo de origem vegetal e está isenta de certificados de fabricantes externos à UE. O importador qualifica o fornecedor, geralmente por escrito, sem visita à propriedade. O GMP começa na Alemanha, onde o QP libera o lote.